Prematurity epigenome and proteome as a clue for
prediction of prematurity complications
NEOMICS – nr projektu 196065
wersja angielska

Promocja projektu


1. Konferencja prasowa otwierająca projekt: April 9th 2014
2. Konferencja prasowa informująca o pierwszych wynikach projektu - October 24th 2016
  • Wyborcza.pl ( web edition of Gazeta Wyborcza) „Szpital w Prokocimiu: Nowatorskie badania genetyczne wcześniaków 24.10.2016r. (Novel genetic study in preterms)
  • Gazeta Prawna.pl ( web edition of Gazeta Prawna) „Kraków: Nowatorskie badania genetyczne wcześniaków” 24.10.2016(Novel genetic study in preterms)
  • Dziennik Polski, nr 250 25.10.2016 Nowatorskie badania pomogą wcześniakom (Novel genetic study will help preterm babies)
  • Radio message - Radio Kraków Nowatorskie badania genetyczne wcześniaków w krakowskim szpitalu w Prokocimiu 24.10.2016 (Novel genetic study in preterms)
  • Radio message - RMF 24 Kilka kropel krwi pomoże zapobiegać chorobom u wcześniaków! 25.10.2016 (Only few blood drops can prevent prematurity complications)

3. Publikacja prasowa kończąca pierwszą część projektu: - November 2016
  • Medical Tribune nr 11: Przyczyny przewlekłej choroby płuc i retinopatii wcześniaczej (Risk factors of chronic lung disease and retinopathy of prematurity)


Kontakt:

Katedra Pediatrii, Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii
Wydział Lekarski UJ CM

30-663 Kraków, ul. Wielicka 265
tel. (4812) 658 02 56
fax (4812) 658 44 46
e-mail: klinchdz@cm-uj.krakow.pl

Kierownik projektu:
prof. dr hab. med. Jacek Józef Pietrzyk
Projekt współfinansowany ze środków funduszy norweskich, w ramach programu Polsko – Norweska Współpraca Badawcza
realizowanego przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju.